以前掲載した情報の訂正からです。
[2007年7月収載]後発医薬品情報(その1)で「「タケプロンOD錠」の後発品が大洋1社のみから発売」と書きましたが、他社からもOD錠が出てくるようですね。bluejay様からも情報をいただきましたが、3社からだそうです。
それからリスペリドン(先発品：リスパダール錠)ですが、先発品にない0.5mg規格も登場するとのことです。
外用剤についての情報です。
ハイパジールコーワ点眼液の後発品は、全部で4社から5製剤の発売が予定されているとのこと。わかもと製薬、沢井製薬、日東メディックから各1製剤、日本点眼薬研究所から防腐剤有りと無しの2製剤だそうです。
日本点眼薬研究所からはザジテン点眼液の後発品で防腐剤無添加の製剤も収載予定とのこと。
実際に収載の際には変更になる可能性もあります。今後の情報に十分ご注意ください。
(関連記事)
2007/05/29 [2007年7月収載]後発医薬品情報 その2
[2007年7月収載]後発医薬品情報 その3
後発医薬品・銘柄変更可調剤
コメント
ちょっと話題ははずれますが、今ＴＶで管さんが、「社保庁の人間がコンピュター関連会社に天下りして逃げていってる・・」って、ちらっと。
これって「オンライン化」（「年金問題解決」）を成功させるため？
それとも、天下りがあるから、「完全オンライン化」？？？？って、思わず思ってしまいました。
リスパダールはこれで自家製剤とれませんね。
>ぽんたサマ
リスパダールは、細粒があるのでもともと自家製剤は取れないのでは？
半錠で割って重量測定し均一、粉服用困難のため錠剤での投与。
まで書けば何とか通るみたいでした。
これも県独自？？？
なるほど。
加算の算定もさまざまですね。
うちらの県で錠剤の場合は
①割線がある
②半錠にしたものの成分が市販されていない。
③他剤形（散剤、液剤等）があるものは不可。
です。
でも、これで引っかかってくることはほとんどないですがｗ
オンラインとかになったら厳しくなるんですかね？
うちは割線があればＯＫで、他剤型は関係ないって聞いてます。最初は割線なくても製品上分割に問題なければ大丈夫って事だったのですが、後から割線がないものは駄目って事になりました。
タミフルのＤＳが品薄だった時に、脱カプセルした場合は加算取れるかどうかって議論があって、「別の製品と考えてよい」（加算とて良い）って事でした。
実際脱カプセルしたら廃棄分は出るし手間も勿論かかるし、加算無いとやってらんないよ！って時期がありましたしねー。
＞皆様
コメントありがとうございます。
自家製剤加算の件、全く頭にありませんでしたが、0.5mg規格の登場で取れなくなりますね。最近の似た例ではラシックス錠の後発で10mgが出たことがありました。
解釈は皆様お書きいただいていますように、やはり地域によって結構差があるんですね。これもまたややこしい問題です。
そうですね。でもとれるの、うちだけじゃなかったんですね。
そう言えば、プレドニゾロンもジェネリックで２．５ｍｇあるんですよね、段々算定ができない環境になってはいきそうですね。
タケプロンＯＤ３社って後２社はどこですか？もしお差支えなければ教えて下さい。
しかし、ガスターＤと違ってタケプロンＯＤって不安ですが・・・・
＞ぽんた様
タケプロンＯＤ後発品の承認取得は、15mg、30mgともに大洋薬品工業、シオノケミカル、大興製薬の３社です。
承認取得した会社名ですので、実際の販売会社は違うかもしれません。
＞bluejay 様
有難うございます。
何か当県ではマイナー（あまり出回っていない）な会社ばかりです。やっぱり変えるのは少し不安・・・・
ココア味も不安、皆笑いました。
＞ぽんた様
＞bluejay様
ありがとうございます。
タケプロンODの後発に関して私が聞いた話ですと、ケミファがシオノケミカルからの導入で販売するようです。
リスパダール0.5ｍｇ
もしかしてまたニプロファーマですか？
プレドニン、ワーファリン、ラシックス・・・
＞kense様
可能性はありますね。「後発品は先発品にある規格を全部揃えなさい」という通達がなされていますが、逆に今回のような「後発品にあって先発品にない規格」ってのはどうなるんでしょうね。リスパダール錠も0.5mgが発売になるのでしょうか。